REACH检测

REACH是欧盟化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC/1907/2006),于2007年6月1日正式实施。REACH法规对在欧盟市场上销售的产品提出了注册、限制、授权、通报等要求,管控对象为化学物质,几乎覆盖所有行业。SVHC(高度关注物质)清单按批次公布致癌、致畸变、生殖毒性、生物累积性等危害物质,截至2023年6月已更新至235项。

适用产品

REACH法规管控范围极为广泛,几乎所有输欧产品均受影响,包括电子电气产品、纺织品、玩具、家具、汽车、化学品、建材、包装材料等。凡产品中含有SVHC且含量超过0.1%(1000ppm)且年出口量超过1吨的,须向ECHA进行通报。

SVHC与REACH的关系

SVHC是REACH法规下的候选物质清单,常说的REACH检测实际指的就是SVHC检测。SVHC按以下标准确定:1类及2类致癌、致畸变和生殖毒性物质;持久性、生物累积性、有毒物质(PBT)和强持久强生物累积物质(vPvB);其他有实际案例证明对人类及环境有严重危害的物质。

SVHC清单更新历程

批次发布时间新增项数累计总数
第一批2008年10月1515
第二批2010年1月1429
第三批2010年6月838
第四批2010年12月846
第五批2011年6月753
第六批2011年12月2073
第七批2012年6月1384
第八批2012年12月54138
第九批2013年6月6144
第十批2013年12月7151
第十一批2014年6月4155
第十二批2014年12月6161
第十三批2015年6月2163
第十四批2015年12月5168
第十五批2016年6月1169
第十六批2017年1月4173
第十七批2017年6月1174
第十八批2017年12月7181
第十九批2018年6月10191
第二十批2019年1月6197
第二十一批2019年7月4201
第二十二批2020年1月4205
第二十三批2020年6月4209
第二十四批2021年1月2211
第二十五批2021年7月8219
第二十六批2022年1月4223
第二十七批2022年6月1224
第二十八批2023年1月9233
第二十九批2023年6月2235

服务流程

认证流程包括提供产品相关资料、评估检测费用和时间、填写申请表并寄送样品、实验室对样品进行SVHC检测、通过测试后签发REACH报告。

关于深圳德恺

深圳德恺检测具备CNAS、CMA双重资质认可,配备GC-MS、LC-MS/MS、ICP-OES等精密分析设备,可依据REACH法规开展SVHC全项筛查检测服务。技术团队紧跟SVHC清单更新动态,已为众多出口企业提供准确高效的REACH合规检测方案。

欢迎联系专业工程师,提供产品类型及出口市场,我们将为您定制高效的REACH检测方案并给出精准报价。

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